發布時間：2022年07月14日              作者：德國GMC-I高美測儀（上海電勵士）

醫療電氣安全測試儀必須符合所有要求IEC成員國采用IEC60601規定的設計要求。

本標準規定了生產設備電氣安全和機械安全的所有設計標準，并將安全責任放在制造商身上，使制造商能夠更好地降低患者與操作人員接觸醫療設備時的危害風險。

在IEC在60601標準中，所有與醫療設備電氣安全相關的測試可分為兩類：

一、操作人員保護措施（MOOP）-保護病人以外的人降低觸電風險

二、患者保護措施（MOPP）-減少觸電危險的保護手段

為確保醫療電氣設備不會對患者或其他人構成電氣危險，設計應具有足夠的隔離等級，以將漏電電流降低到可接受的安全水平（低至10）μAIII）。

這通常是通過在高電位和低電位之間施加高電壓來隔離操作人員或患者可接觸的任何導電部件來實現的。

然而，這種測試可能會導致隔離故障，因此也被稱為破壞性測試。對于耐壓試驗，有一種更安全的方法是進行泄漏電流試驗，如設備電源或保護接地線，甚至患者連接部件。---醫療電器漏電檢測儀

在IEC60601中，必須在z壞的情況下進行漏電試驗，以確保絕D安全。

該測試通常使用高達110%的Z高預期電壓(如正常電源為240V，這意味著在264V試驗)實現高壓電源。

測試前需要對被測設備進行預處理，在正常條件(無故障條件)、特定及相關故障條件下進行測試。

這種測試是在產品生命周期的開發和批準階段進行的，以滿足醫療電氣設備的需求IEC60601的設計要求提供了充分的信心。

常規測試-也稱為計劃預防性維護（PPM）

這種形式的測試通常是根據設備類型、制造商的建議和個人的固定時間間隔進行的。BME或者醫療物理部門進行的風險評估程序不同。

常規測試不限于安全測試，通常還包括正確功能的驗證。維護測試和維護后測試——這是在維護或產品升級后進行的。它通常是醫院機械或臨床工程團隊服務的一部分。在許多情況下，更換組件或重新配置醫療設備需要更嚴格的電氣安全測試。

測試場景：

IEC60601-1沒有提供任何日常測試要求的指導。這導致了世界各地如何處理它IEC60601應用于日常測試場景的不同解讀。

一旦醫療設備離開工廠，就會有許多潛在的測試場景，包括驗收測試——也稱為初始或參考測試。

測試必須在新的醫療設備被授權使用前進行，以確保正確和完整的交付。

驗收試驗通常不限于電氣安全試驗，但也使用一些基本的功能試驗來驗證良好的性能